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石药集团港交所公告，石药集团开发的罗哌卡因长效注射液（SYH9089注射液）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。本次获批的临床适应症为术后镇痛。该产品临床试验的获批，有望填补超长效术后镇痛领域迫切的临床需求，是本集团在中枢神经领域的重要成果。
来源：界面新闻 发布时间：2026-02-16 13:57:47
标签： 石药集团 临床试验 中华人民共和国 注射液 长效 临床 获批 试验 开展 领域
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