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中山大学眼科中心ROMEGA青光眼营养治疗临床研究项目顺利开展
近日,由中山大学中山眼科中心和挪威高端医学营养品牌ROMEGA联合开展的一项《ω-3对青光眼视神经保护功效的初步探索》临床研究顺利启 02月09日 15:16
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开拓药业:GT20029美国I期临床试验完成首例受试者给药
开拓药业在港交所公告,GT20029治疗脱髮和痤疮美国I期临床试验已于当地时间2022年2月1日完成首例受试者入组及给药。GT20029是使用集团自主开发的靶向02月03日 19:31
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史上最贵基因治疗药物获批临床试验 基因治疗应用前景和发展趋势广阔
1300万一针“史上最贵药”获批临床近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,诺华(Novartis)旗下治疗脊髓性肌萎缩(SpinalMuscularAtrophy,S02月01日 22:50
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汉中12345热线“声援”西安 累计接线7000余件
受新冠肺炎疫情影响,西安12345热线话务量剧增。为有效应对陕西疫情,及时解答群众诉求,汉中市智慧城市建设局积极响应陕西12345热线紧急调 01月30日 15:42
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汉中市宁强持续开展校外培训机构治理
为巩固双减工作成果,严防校外培训旧态重演,保障广大中小学生度过一个愉快充实的假期,宁强县双减工作领导小组办公室通过致家长的一封信、 01月30日 15:20
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强改革 优服务 提效率 添活力汉中市西乡多措并举持续优化营商环境
2021年以来,西乡县认真贯彻落实放管服改革和各项工作部署,坚持依法行政、廉洁高效、便民利企服务宗旨,持续深化相对集中行政许可权改革和 01月30日 15:11
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九部门:增强临床急需的儿童药、罕见病药保障能力
《规划》提出,“十四五”期间医药工业营业收入、利润总额年均增速保持在8%以上,增加值占全部工业的比重提高到5%左右,行业龙头企业集中度进01月30日 15:01
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我国自主研发的口服新冠抗病毒药预计下半年进入临床
据全球健康药物研发中心消息,其自主研发的以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药01月25日 18:02
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4款国产肿瘤新药获美国FDA临床批准 抗肿瘤药市场调查分析
4款国产肿瘤新药获美国FDA临床批准进入2022年,大批新药正加快获批临床、上市。近日,有多个国产肿瘤新药传来获得美国FDA临床批准的好消息。101月25日 12:20
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注射用F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022年1月17日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第1 1类新药注射用F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于2022年1月16日成功入组。注 01月21日 14:59
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F351三期临床试验首例受试者入组
北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于2022年1月16日成功入组第一例受试者。F351三期临床试验将 01月21日 14:37
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焦作市领导暗访检查农贸市场疫情防控工作
1月16日上午,焦作副市长王付举采取四不两直方式,深入我市部分城区农贸市场,暗访检查疫情防控工作落实情况。王付举先后到市城乡一体化示 01月20日 19:58
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中国原创新药“九期一”在美获批开展治疗帕金森病二期临床试验
记者日前从中国科学院上海药物研究所获悉,1月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)书面发出通知,已批准中国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一01月20日 18:02
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冲牙器也要通过临床验证?倍至坚持医研共创、专业化纵深发展
在健康中国战略下,中国消费者的口腔健康意识得到大幅提升,对口腔健康的认知已经从被动性治疗向主动性预防转变,口腔护理方式也从牙刷时代 01月20日 16:43
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1300万一针“史上最贵药”获批临床 中国创新药行业市场规模分析
1300万一针“史上最贵药”获批临床中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,诺华(Novartis)旗下治疗脊髓性肌萎缩(SpinalMuscularAtrophy,SMA)的A01月20日 15:20
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1300万一针“史上最贵药”获批临床 曾引发争议
不同的药品针对不同的病症是有一定治疗作用的。当然药品的成本价格等方面是有差异的。近日就有消息称,1300万一针“史上最贵药”获批临床,具01月20日 12:01
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1300万一针“史上最贵药”获批临床 智能制药行业深度调研
1300万一针“史上最贵药”获批临床近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,诺华(Novartis)旗下治疗脊髓性肌萎缩(SpinalMuscularAtrophy,S01月20日 10:50
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新冠概念股远大医药治疗重症新冠临床研究获重要进展
今日晚间,远大医药(512 HK)公布,公司在开发的重症感染领域全球创新药物STC3141欧洲治疗重症COVID-19IIa期临床研究已完成了全部入组患者给药01月18日 19:30
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开封市兰考县疾病预防控制中心对重点场所开展集中消杀活动
为做好兰考县疫情防控预防性消毒消杀工作,降低新冠病毒传播风险,1月12日,兰考县疾病预防控制中心组织专业消杀人员对我县部分重点场所高 01月16日 16:12
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南阳市南召县: 南召42名医护勇士披甲出征 星夜驰援郑州
2022年1月6日,为全力支援郑州市即将开展的全员核酸检测工作,按照市疫情防控指挥部统一部署,南召县卫健委紧急动员、迅速行动,分别从县医 01月15日 17:40
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信阳市商城县:95后宝妈杨倩赴许昌再战疫情
接到河南省卫生健康委抽调人员应援许昌的通知后,1月11日,商城县人民医院立即发出号召,人民医院感染控制管理科95后的杨倩同志主动请缨, 01月12日 19:07
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艾美mRNA新冠疫苗(LVRNA009)I期临床试验结果大获业界好评:安全耐受性良好
“目前各方面因素都奠定了我们研发这类产品的信心”。中国医学科学院、北京协和医学院基础医学研究所系统研究中心苏州系统医学研究所教授秦晓01月10日 12:06
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常笑医学网打造临床病例“宝库” 助力提升医生临床诊疗能力
临床医生既要具备扎实的理论知识,也要拥有足够的实践经验。对于广大的医生和医学生们,学习临床病例有助于提升理论知识水平和培养良好的临 01月04日 09:15
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中国首个三代BCR-ABL抑制剂耐立克开出首批处方 满足耐药CML患者临床急需
日前,亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼(“耐立克”)在全国多地同步开出首批处方单,并正式开始在多省市供药。12月31日 14:24
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天智颗粒启动头晕新机制临床再研究
12月26日,天智颗粒治疗持续性姿势感知性头晕(PPPD)患者的临床效应启动会在安徽合肥举办。安徽中医药大学副校长李泽庚、安徽中医药大学附 12月30日 12:32
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集采大势下 药企亟待补齐创新研发“短板”
而这些上市公司的市值已经不到百亿元,多数在50亿元以下。值得一提的是,尽管当下医药行业创新热情高企,但我国需要的是高质量、高水平的真创12月29日 09:45
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锐格医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获美国FDA批准开展临床研究
近日,锐格医药,一家处于临床阶段的生物技术公司,今天宣布获得美国食品和药物管理局(FDA)批准开展新一代CDK2 4 6小分子抑制剂RGT-419B 12月28日 10:54
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需求到临床,他们用20年定义了医疗创新
过去近20年间,国内心脏外科手术实践已经明显变化。以往,心脏外科手术是九死一生的冒险。与其他脏器手术主要通过切除病变部位来治疗疾病不 12月27日 16:11
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Cell-TalK细胞新声沙龙第二期落幕 聚焦细胞治疗临床研究备案
12月15日,由中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会、天津市细胞技术创新中心共用主办,和创生物、天诚新药评价、夸克医药联合协办 12月23日 14:19
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仲景宛西制药六味地黄丸、天智颗粒入选2021临床价值中成药品牌榜
日前,在中国中药协会中药产业信息发布会上,2021临床价值中成药品牌榜发布!仲景宛西制药六味地黄丸、天智颗粒2款产品入选。中国中药协会 12月23日 09:29