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华东医药10月17日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的瑞玛比嗪注射液的上市许可申请获得批准。该药品是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与MediBeaconInc生产的经皮肾小球滤过率测量设备配合使用，评估患者的肾小球滤过率（GFR）。本次瑞玛比嗪注射液获批上市，不会对公司当前财务状况和经营成果产生重大影响，对公司未来业绩提升有一定积极作用。未来药品的销售受到行业政策变化、市场需求及竞争状况等多种因素的影响，最终对公司利润影响有一定不确定性。