礼来新药Inluriyo获美FDA批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌通讯_财报网

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礼来新药Inluriyo获美FDA批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌通讯

来源：界面新闻发布时间：2025-09-28 10:56:18

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近日，礼来宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo（imlunestrant，200毫克片剂），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变、且在至少接受过一线内分泌治疗（ET）后疾病仍发生进展的晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者。

标签：礼来 Inluriyo ESR 食品新药 FDA 用于批准转移乳腺癌

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