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6月30日,和黄医药宣布,沃瑞沙 (赛沃替尼) 和泰瑞沙 (奥希替尼) 的联合疗法获国家药监局批准,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性,经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
其中,沃瑞沙为一种强效、高选择性的口服MET TKI。泰瑞沙为一种不可逆的第三代EGFR TKI。该项批准也将触发一项来自阿斯利康的1100万美元里程碑付款。阿斯利康在中国同时负责销售沃瑞沙和泰瑞沙。(界面新闻记者陈杨)
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6月30日,和黄医药宣布,沃瑞沙 (赛沃替尼) 和泰瑞沙 (奥希替尼) 的联合疗法获国家药监局批准,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性,经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
其中,沃瑞沙为一种强效、高选择性的口服MET TKI。泰瑞沙为一种不可逆的第三代EGFR TKI。该项批准也将触发一项来自阿斯利康的1100万美元里程碑付款。阿斯利康在中国同时负责销售沃瑞沙和泰瑞沙。(界面新闻记者陈杨)
标签: 和黄医药 阿斯利康 和泰 药监局 EGFR 批准 疗法 联合 宣布 国家
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