抑制剂,关于抑制剂的所有信息

每日时讯!礼来涨超2%，该公司“不限癌种”RET抑制剂获得美国FDA加速批准

礼来制药（LLY）涨超2 0%，刷新日高至303 50美元，有望结束之前连续五个交易日下跌的趋势。该公司周三（9月21日）美股盘后宣布，美国食品药品09月22日 22:44

焦点快报!“复阳之谜”——辉瑞“新冠神药”成了“新冠之谜”

曾经被誉为“规则改变者”的“新冠神药”Paxlovid，最近引发了不少争议。今年7月，美国总统拜登新冠复阳的消息登上了各大媒体的首页，半个月之09月04日 07:35

天天头条：阿斯利康布局罕见病：国家药监局批准依库珠单抗通过原液新产地变更申请

今日，国家药监局批准依库珠单抗(Eculizumab)注射液(商品名：舒立瑞，Soliris)通过原液新产地的变更申请。08月30日 18:41

当前快讯:第三代ALK抑制剂博瑞纳中国上市 ALK患者教育支持项目同步启动

日前，辉瑞宣布旗下肺癌创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena，通用名：洛拉替尼片 LorlatinibTablets)在中国正式上市。08月15日 21:35

每日观察!第三代ALK抑制剂博瑞纳北京开出首批处方

今天，辉瑞旗下创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena，通用名：洛拉替尼片 LorlatinibTablets)在京开出首批处方，标志着ALK阳性06月14日 05:28

辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂博瑞纳中国获批

今天，辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena，通用名：洛拉替尼片 LorlatinibTablets)获国家药监局批准，单药适用于间变性淋巴04月29日 13:31

辉瑞创新药尚杰强直性脊柱炎适应症获批并开出全国首张处方

辉瑞公司今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准尚杰(枸橼酸托法替布片)用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成04月18日 12:29

2022mTOR抑制剂依维莫司行业前景及现状分析

依维莫司属于mTOR抑制剂,是靶向药物,临床上主要用于一线靶向药物治疗失败的患者,mTOR抑制剂依维莫司行业也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、04月13日 10:39

【基层消防治理】济源轵城镇：“五步工作法”形成闭环

为破解基层消防治理难题，有效打通基层消防治理最后一公里，轵城镇探索形成了一个委员会全面统筹，三级网格联防联治，一个中心综合调度，&l 03月23日 20:26

三连板上海医药：未与盐野义制药株式会社开展新冠药物合作

3月21日晚间，上海医药集团股份有限公司（上海医药，601607）发布股票交易异常波动公告提到，公司关注到市场近期有关于公司与盐野义制药株式会03月21日 21:39

ALK抑制剂塞瑞替尼市场调研 2022ALK抑制剂塞瑞替尼行业前景及现状分析

国内ALK抑制剂塞瑞替尼市场调研如何?数据显示，与化疗相比，塞瑞替尼的疗效优势非常明显，中位PFS显著延长(5 4vs1 6个月，HR=0 49)，有接近4个03月16日 10:01

mTOR抑制剂市场调研 2022mTOR抑制剂行业前景及现状分析

国内mTOR抑制剂市场调研如何?mTOR抑制剂行业已被证实与多种人类疾病的发生发展密切相关。mTOR抑制剂在心血管损伤、结节性硬化症(TSC)、乳腺癌03月16日 10:27

多家国内药企布局CDK4/6抑制剂，礼来：欢迎良性竞争

礼来制药宣布，其CDK4 6抑制剂阿贝西利（商品名：唯择）早期乳腺癌适应证在中国正式上市，该药也是国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的C03月06日 18:11

首个中国原研CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片开出首日处方

首个中国原研CDK4 6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片(商品名：艾瑞康)由中国医学科院肿瘤医院徐兵河院士团队开出全国首日处方。02月24日 18:13

西安市新城区应急管理局对辖区丽枫酒店及西北小商品批发市场开展安全生产及节后复工复产检查

为确保辖内工贸企业冬季安全生产形势持续稳定良好，扎实做好冬季安全生产工作。2022年2月8日下午，西安市新城区应急管理局对丽枫酒店及西北 02月10日 19:06

中国首个三代BCR-ABL抑制剂耐立克开出首批处方 满足耐药CML患者临床急需

日前，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼(“耐立克”)在全国多地同步开出首批处方单，并正式开始在多省市供药。12月31日 14:24

深交所致函广生堂：开发抗新冠病毒药物 是否具备经营能力？

根据公告，3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点12月29日 14:09

百时美施贵宝：全球首个CTLA-4抑制剂逸沃中国上市

百时美施贵宝今日宣布，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃(伊匹木单抗注射液)已正式在中国上市，将与PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合，用于不可手术切除的10月12日 20:15

默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批新增剂量方案

今日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准新增400mg每6周一次(Q6W)的剂量方案。03月17日 22:31

诺诚健华国家“重大新药创制” 专项成果获批上市

宜诺凯？（奥布替尼片）的上市标志着诺诚健华从临床开发进入商业化阶段。 淋巴瘤是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，每年新增约9 3万人被诊断为淋巴瘤，超过5万人死01月13日 00:45

上海医药(02607)：新型口服肾素抑制剂SPH3127将于近期开展相关临床试验

上海医药(02607)发布公告，该公司全资子公司上海医药生物治疗(美国)有限公司近日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了SPH3127临床试验申请 12月31日 10:36

联合使用小分子抑制剂可抗多种蛇毒

在实验室实验中，研究人员发现，开展过2期临床试验的多种分子能抑制不同家族的毒素，从而中和毒蛇的毒液。在小鼠实验中，研究人员在给予小鼠毒蛇毒液15分钟后联合使用两12月16日 03:00

人福医药公告：ALK抑制剂获得药物临床试验批件

人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控 06月28日 18:51

人福医药公告：ALK抑制剂获得药物临床试验批件

人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控 06月28日 18:51

人福医药公告：ALK抑制剂获得药物临床试验批件

人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控 06月28日 18:51

人福医药公告：ALK抑制剂获得药物临床试验批件

人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控 06月28日 18:51

中科院研发出新一代慢性髓细胞白血病抑制剂

02月24日 13:49